日照CE認證辦理流程是什么，為什么要辦理CE認證

“CE”標志是一種認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的。凡是貼有“CE”標志的產品就能歐各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業(yè)生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協(xié)調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。

一、CE認證的程序：

1. 制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。

2. 申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。

3. 實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。

4. 申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。

5. 申請人提供技術文件。

6. 實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。

7. 實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。

8. 文件審閱完善，測試通過即可頒發(fā)證書

二、為什么要辦理CE認證：

一家制造商欲想使其產品通過CE認證，通常要滿足如下4 方面的要求： ·

1、產品投放到歐洲市場前，在產品上加貼CE標簽。 ·

2、產品投放到歐洲市場后，技術文件(Technical Files)必須存放于歐盟境內供監(jiān)督機構隨時檢查。

3、對被市場監(jiān)督機構發(fā)現(xiàn)的不合CE要求的產品、或者使用過程中出現(xiàn)事故但是已加貼CE標簽的產品，必須采取補救措施。（比如從貨架上暫時拿掉，或從市場中地撤除） ·

4、已加貼CE標簽之產品型號在投放到歐洲市場后，若遇到歐盟有關的法律更改或變化，其后續(xù)生產的同型號產品也必須相應地加以更改或修正，以便符合歐盟新的法律要求。

三、辦理CE認證的流程是什么？

1、制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。

2、申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。

3、實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。

4、申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。

5、申請人提供技術文件。

6、實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。

7、實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。

8、技術文件審閱包括： a、文件是否完善。 b、文件是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫。

9、如果技術文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。..

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