什么是**藥*品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)？

《進(jìn)口藥材管理辦法》中的“**藥*品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)”指**或者邊（境）**所在地省級(jí)藥*品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和**藥監(jiān)局確定的藥*品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。

九、如何**進(jìn)口藥材的**檢驗(yàn)？

進(jìn)口單位在**進(jìn)口藥材備案時(shí)，可選擇相應(yīng)的**藥*品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。**藥*品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)將在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)與進(jìn)口單位商定現(xiàn)場抽樣時(shí)間。

十、如何保證進(jìn)口藥材的質(zhì)量？

一是嚴(yán)格藥材執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)具有不同出處的品種，其標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行的先后順序?yàn)椋褐袊?/span>*典現(xiàn)行版、進(jìn)口藥材標(biāo)準(zhǔn)、部頒標(biāo)準(zhǔn)等。少數(shù)民族藥材可執(zhí)行相應(yīng)的省、自治區(qū)藥材標(biāo)準(zhǔn)。

二是加強(qiáng)溯源管理，進(jìn)口藥材須經(jīng)**檢驗(yàn)合格后，方可上市流通使用。藥*品使用、生產(chǎn)方采購進(jìn)口藥材時(shí)，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)**藥*品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的進(jìn)口藥材檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件和注明“已抽樣”并加蓋公章的進(jìn)口藥*品通關(guān)單復(fù)印件，嚴(yán)格執(zhí)行藥*品追溯管理的有關(guān)規(guī)定。