持續(xù)認證監(jiān)督：獲得認證證書后，需要遵守認證機構(gòu)的相關(guān)規(guī)定并接受定期的監(jiān)督。認證機構(gòu)將定期對實驗室進行審核，以確認是否仍然符合認證要求。在認證證書到期前，需要向認證機構(gòu)申請更新證書，以確保認證證書的有效性。
設(shè)備與設(shè)施材料
體現(xiàn)實驗室具備滿足檢測需求的硬件條件。
儀器設(shè)備清單：包含設(shè)備名稱、型號、編號、購置日期、生產(chǎn)廠商、量程、精度等信息，需與檢測項目范圍匹配。
設(shè)備校準 / 檢定證書：所有用于檢測的儀器設(shè)備（包括輔助設(shè)備）的校準或檢定證書，需在有效期內(nèi)，且校準結(jié)果滿足檢測方法要求；對于無法溯源的設(shè)備，需提供期間核查記錄。
設(shè)備使用與維護記錄：包括設(shè)備日常維護、故障維修、期間核查等記錄，證明設(shè)備處于正常工作狀態(tài)。
實驗室設(shè)施與環(huán)境記錄：如溫濕度監(jiān)控記錄（針對有環(huán)境要求的檢測項目）、實驗室設(shè)施（如消防器材、通風系統(tǒng)）驗收報告等，證明環(huán)境符合檢測標準。
檢測能力相關(guān)材料
證明實驗室具備申請范圍內(nèi)的檢測能力。
檢測項目清單：明確申請認證的所有檢測項目，需對應(yīng)具體的檢測方法標準（如 GB、HJ 等），且方法需現(xiàn)行有效。
典型檢測報告：針對每個檢測項目提供至少 1 份完整的模擬檢測報告（或過往真實報告），需包含樣品信息、檢測方法、數(shù)據(jù)記錄、結(jié)果判定、CMA 標識（若已通過部分認證）等要素，格式符合規(guī)范。
能力驗證或比對記錄：若參與過外部能力驗證（如 CNAS 組織的比對試驗）或內(nèi)部比對，需提供相關(guān)報告和結(jié)果，證明檢測結(jié)果的可靠性。
明確核心文件清單
基礎(chǔ)資質(zhì)與法律文件主要包括三類，需逐一對應(yīng)準備：
法人資格證明文件
固定場所證明文件
關(guān)鍵人員資質(zhì)與任命文件
