CMA 認(rèn)證簡(jiǎn)介：CMA 認(rèn)證即檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定，是根據(jù)中華人民共和國(guó)計(jì)量法的規(guī)定，由省級(jí)以上人民政府計(jì)量行政部門對(duì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的檢測(cè)能力及可靠性進(jìn)行的一種認(rèn)證及評(píng)價(jià)。取得計(jì)量認(rèn)證合格證書的檢測(cè)機(jī)構(gòu)，允許其在檢驗(yàn)報(bào)告上使用 CMA 標(biāo)記，有 CMA 標(biāo)記的檢驗(yàn)報(bào)告可用于產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)價(jià)、成果及司法鑒定，具有法律效力。
CMA 認(rèn)證咨詢的費(fèi)用一般在 5 萬(wàn)至 8 萬(wàn)元之間。
根據(jù)相關(guān)信息顯示，CMA 體系咨詢費(fèi)用約為 5 萬(wàn)至 8 萬(wàn)元，單獨(dú)做 CMA 的全部費(fèi)用約為 8 萬(wàn)至 13 萬(wàn)元，其中包含了評(píng)審員食宿、交通費(fèi)及其他費(fèi)用約 1 萬(wàn)至 2 萬(wàn)元，設(shè)備校準(zhǔn)費(fèi)用約 1 萬(wàn)至 2 萬(wàn)元，能力驗(yàn)證費(fèi)用約 5000 元到 1 萬(wàn)元。
體系文件材料
體現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室管理體系的規(guī)范性，需符合《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》等標(biāo)準(zhǔn)要求。
質(zhì)量手冊(cè)：實(shí)驗(yàn)室管理體系的綱領(lǐng)性文件，包含質(zhì)量方針、目標(biāo)、組織結(jié)構(gòu)、職責(zé)權(quán)限、管理要求等核心內(nèi)容，需覆蓋檢測(cè)全流程的質(zhì)量控制。
程序文件：針對(duì)關(guān)鍵環(huán)節(jié)（如合同評(píng)審、樣品管理、儀器校準(zhǔn)、報(bào)告出具、內(nèi)部審核等）制定的標(biāo)準(zhǔn)化流程文件，明確操作步驟和責(zé)任部門。
作業(yè)指導(dǎo)書：針對(duì)具體檢測(cè)項(xiàng)目的操作規(guī)范，包括檢測(cè)方法、儀器操作流程、數(shù)據(jù)處理方式等，需具有可操作性，且引用的檢測(cè)方法需為現(xiàn)行有效版本（如國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等）。
記錄表格模板：如樣品接收記錄、儀器使用記錄、校準(zhǔn)證書、檢測(cè)原始記錄、報(bào)告審批記錄等，需滿足溯源性和可追溯性要求。
檢測(cè)能力相關(guān)材料
證明實(shí)驗(yàn)室具備申請(qǐng)范圍內(nèi)的檢測(cè)能力。
檢測(cè)項(xiàng)目清單：明確申請(qǐng)認(rèn)證的所有檢測(cè)項(xiàng)目，需對(duì)應(yīng)具體的檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn)（如 GB、HJ 等），且方法需現(xiàn)行有效。
典型檢測(cè)報(bào)告：針對(duì)每個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目提供至少 1 份完整的模擬檢測(cè)報(bào)告（或過往真實(shí)報(bào)告），需包含樣品信息、檢測(cè)方法、數(shù)據(jù)記錄、結(jié)果判定、CMA 標(biāo)識(shí)（若已通過部分認(rèn)證）等要素，格式符合規(guī)范。
能力驗(yàn)證或比對(duì)記錄：若參與過外部能力驗(yàn)證（如 CNAS 組織的比對(duì)試驗(yàn)）或內(nèi)部比對(duì)，需提供相關(guān)報(bào)告和結(jié)果，證明檢測(cè)結(jié)果的可靠性。
