認證審核：認證機構首先會對提交的文件進行評審，確認其完整性和準確性。然后安排資質審核人員到機構進行現(xiàn)場審核，以驗證實驗室設備和操作流程。接著，認證機構的技術專家會對實驗室進行技術評審，以確保技術能力滿足認證要求。后，認證機構將向申請人發(fā)出認證審核結果通知，告知認證證書是否獲批和認證有效期等信息。
咨詢服務內容：
體系文件建立：幫助實驗室依據(jù)相關標準建立完整的體系文件，包括質量手冊、程序文件、作業(yè)指導書以及相關記錄文件等，確保實驗室的管理和運作符合 CMA 認證要求。
實驗室規(guī)劃與建設：提供實驗室規(guī)劃設計方案，包括場地布局、儀器設備選型與配置等，確保實驗室的設施和環(huán)境滿足檢測工作的需要。
人員培訓：對實驗室人員進行相關培訓，如 CMA 資質認定規(guī)范培訓、內審員培訓、測量不確定度評估與表示培訓等，提高人員的專業(yè)素養(yǎng)和操作技能。
模擬評審：在正式評審前進行模擬審核，按照 CMA 認證的要求和流程對實驗室進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題并及時整改，以提高正式評審的通過率。
全程指導與協(xié)助：在申請、受理、鑒定評審、不符合整改、審批發(fā)證等整個認證過程中提供指導和協(xié)助，幫助實驗室解決遇到的各種問題。
體系文件材料
體現(xiàn)實驗室管理體系的規(guī)范性，需符合《檢驗檢測機構資質認定評審準則》等標準要求。
質量手冊：實驗室管理體系的綱領性文件，包含質量方針、目標、組織結構、職責權限、管理要求等核心內容，需覆蓋檢測全流程的質量控制。
程序文件：針對關鍵環(huán)節(jié)（如合同評審、樣品管理、儀器校準、報告出具、內部審核等）制定的標準化流程文件，明確操作步驟和責任部門。
作業(yè)指導書：針對具體檢測項目的操作規(guī)范，包括檢測方法、儀器操作流程、數(shù)據(jù)處理方式等，需具有可操作性，且引用的檢測方法需為現(xiàn)行有效版本（如國家標準、行業(yè)標準等）。
記錄表格模板：如樣品接收記錄、儀器使用記錄、校準證書、檢測原始記錄、報告審批記錄等，需滿足溯源性和可追溯性要求。
人員相關材料
證明實驗室人員具備開展檢測工作的專業(yè)能力和資質。
人員花名冊及資質證明：所有與檢測相關人員（包括檢測員、審核員、技術負責人、質量負責人等）的學歷證書、職稱證書、職業(yè)資格證書（如內審員證書）復印件。
人員培訓記錄：包括崗前培訓、年度培訓、專項技能培訓（如檢測方法、操作等）的計劃、簽到表、考核結果等，證明人員能力持續(xù)符合要求。
人員崗位職責說明書：明確各崗位的職責、權限及任職要求，確保分工清晰。
