自由銷售證書(出口銷售證明書)有什么用處?在哪些場合會(huì)用到它:
1、在收貨方海關(guān)清關(guān)中使用:執(zhí)行貿(mào)易保護(hù)國家的海關(guān)要求必須出具出口銷售證書、自由銷售證書才能清關(guān)提貨。
2、在進(jìn)口國注冊登記使用:進(jìn)口方在本國分銷銷售貨物產(chǎn)品時(shí),出于對產(chǎn)品本身的、質(zhì)量等考慮,要求出具該產(chǎn)品的自由銷售證書并在當(dāng)?shù)刭|(zhì)量、商務(wù)部門注冊登記后才可以在進(jìn)口國自由銷售該批貨物。
3、對產(chǎn)品質(zhì)量是否合格、產(chǎn)品是否合法生產(chǎn)銷售的證明:比如向貿(mào)易方以及貿(mào)易國證明:該產(chǎn)品為質(zhì)量、產(chǎn)品達(dá)到相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行什么指令、產(chǎn)品為合法生產(chǎn)銷售等其它。
自由銷售證書(出口銷售證明書)原則上是必須由第三方機(jī)構(gòu)出,第三方機(jī)構(gòu)可以是貿(mào)促會(huì),檢測部門,協(xié)會(huì)部門,檢測機(jī)構(gòu)等或者可咨詢產(chǎn)品的上級主管部門出證。
自由銷售證書做大使館認(rèn)證分2種:
1、由檢測機(jī)構(gòu)出具的自由銷售證書,然后提交給我們拿去貿(mào)促會(huì)做成證明書形式.
2、由公司自己寫份自由銷售聲明,然后提交給我們拿去貿(mào)促會(huì)做成證明書形式.
自由銷售證書代辦的一些材料
一、政府監(jiān)管部門出具的自由銷售證書,認(rèn)證時(shí)需提供以下佐證資料:
1、 生產(chǎn)許可證;
2、 有效的公司營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;
二、 由行業(yè)商協(xié)會(huì)出具的自由銷售證書,認(rèn)證時(shí)需提供以下佐證資料:
1、 可證明行業(yè)商協(xié)會(huì)具備合法資質(zhì)的文件(比如營業(yè)執(zhí)照等);
2、 生產(chǎn)許可證;
3、 法定商檢產(chǎn)品需提供第三方機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)證書(如商檢健康證);
4、 有效的公司營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;
所謂的自由銷售證書,簡單來說就是一種用于貨物出口順利清關(guān)或者是用于作為注冊產(chǎn)品進(jìn)口所用的一種證明性文件;因此,自由銷售證明書也被稱之為“出口銷售證明書” ,英文名稱為:Free Sale Certificate;目前,通常需要用到自由銷售證書的國家有埃及、沙特、土耳其、阿根廷,烏拉圭等部分地區(qū)及國家,凡是出口至南美國家對此更是要求提供自由銷售證書。
目前能夠頒發(fā)自由銷售證書的機(jī)構(gòu)有兩個(gè):
一、由中國貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)出具簽發(fā)。
二、由國家主管當(dāng)局頒發(fā),如衛(wèi)\生\部、藥\監(jiān)\局、商\檢\局等。
那么自由銷售證明書如何辦理呢?
首先在辦理自由銷售證明書之前需要先跟國外客戶確認(rèn)證書的樣本,他們是認(rèn)可由貿(mào)促會(huì)簽發(fā)的自由銷售證書還是我們國/藥/監(jiān)局的自由銷售證書呢,或者還是歐盟主管機(jī)構(gòu)出具的自由銷售證書。進(jìn)而再跟國外客人確認(rèn)是否需要做該國家駐華使館認(rèn)證。
第八條企業(yè)提交的相關(guān)資料發(fā)生變化的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告出具證明部門。相關(guān)資料發(fā)生變化或有效期屆滿仍需繼續(xù)使用的,企業(yè)應(yīng)當(dāng)重新辦理《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》。
第九條企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并保存出口產(chǎn)品檔案。內(nèi)容包括已辦理的《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》和《醫(yī)療器械出口備案表》、購貨合同、質(zhì)量要求、檢驗(yàn)報(bào)告、合格證明、包裝、標(biāo)簽式樣、報(bào)關(guān)單等,以保證產(chǎn)品出口過程的可追溯。
第十條省級食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織本行政區(qū)域內(nèi)的出具證明部門及時(shí)公開《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》相關(guān)信息。
食品藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)相關(guān)企業(yè)的生產(chǎn)不符合相關(guān)法規(guī)要求,企業(yè)信用等級降為較低等級,或認(rèn)為其不再符合出具證明有關(guān)情況的,以及企業(yè)報(bào)告提交的相關(guān)資料發(fā)生變化的,省級食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)通告相關(guān)信息。

