CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證條件
①對(duì)組織的要求:分獨(dú)立法人和非獨(dú)立法,即非獨(dú)立法人需法人授權(quán)也可做實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可(一般為企業(yè)內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室)。
②對(duì)以下人員有要求:檢測(cè)人員、技術(shù)負(fù)責(zé)人、授權(quán)簽字人,認(rèn)證時(shí)對(duì)以上人員有學(xué)歷、相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)、檢測(cè)能力等要求。
③對(duì)設(shè)施、環(huán)境及設(shè)備的要求:如包括但不限于能源、照明和環(huán)境條件,應(yīng)有助于檢測(cè)和/或校準(zhǔn)的正確實(shí)施;實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保其環(huán)境條件不會(huì)使結(jié)果無(wú)效,或?qū)λ蟮臏y(cè)量質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。對(duì)影響檢測(cè)和校準(zhǔn)結(jié)果的設(shè)施和環(huán)境條件的技術(shù)要求應(yīng)制定成文件等。
④對(duì)檢測(cè)方法的要求:方法選擇的順序
◆客戶有要求時(shí):如不適合或已過(guò)期時(shí),通知客戶;
◆客戶沒(méi)要求時(shí),選擇滿足客戶需要并適用于所進(jìn)行的檢測(cè)。
⑤實(shí)驗(yàn)室報(bào)申請(qǐng)的要求
◆要依據(jù)ISO/IEC17025:2005《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》建立一套完善的質(zhì)量體系;
◆提交申請(qǐng)要體系要有6個(gè)月的運(yùn)行記錄
◆實(shí)驗(yàn)室在提交申請(qǐng)時(shí)須通過(guò)能力驗(yàn)證
◆典型的項(xiàng)目要給出測(cè)量不確定度。
備注:具體實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證所需條件,可咨網(wǎng)站技術(shù)客服。昌暉儀表友情提醒:CNAS認(rèn)證所需費(fèi)用較大,建議選擇有經(jīng)驗(yàn)的機(jī)構(gòu)協(xié)助完成,避免不必要的損失。
成為CNAS聘用認(rèn)可評(píng)審員的條件
①培訓(xùn):參加CNAS承認(rèn)的“初始培訓(xùn)課程”, 并且考試合格;
②教育:本科以上學(xué)歷(含本科),并具有相關(guān)專(zhuān)業(yè)的中級(jí)及以上技術(shù)職稱(chēng),或具有同等水平的技術(shù)職稱(chēng);
③全部工作經(jīng)歷:大學(xué)本科學(xué)歷為4年以上(含4年)工作經(jīng)歷;研究生及以上學(xué)歷為3年以上(含3年)工作經(jīng)歷;
④特定工作經(jīng)歷:認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可評(píng)審員在相應(yīng)認(rèn)可制度里具有至少2年相關(guān)專(zhuān)業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷;實(shí)驗(yàn)室、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)評(píng)審員至少有2年與合格評(píng)定相關(guān)工作經(jīng)歷,包括認(rèn)可、認(rèn)證、檢測(cè)、審核、標(biāo)準(zhǔn)化等。
⑤年齡60歲(含)以下,身體健康,體貌端正,無(wú)可能影響正常評(píng)審工作的身體障礙;
⑥會(huì)操作電腦,至少熟悉WORD和EXCEL文字處理軟件;
⑦擁有個(gè)人相對(duì)固定的e-mail信箱,能方便地聯(lián)絡(luò),且能上網(wǎng)和下載文件及傳輸文件;
⑧口齒清晰,表達(dá)能力強(qiáng),普通話流利;
⑨文字表述力強(qiáng),善于交流和溝通;
⑩有較充足的時(shí)間參加CNAS認(rèn)可工作;
?實(shí)驗(yàn)室、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)認(rèn)可評(píng)審員需要具備一定的專(zhuān)業(yè)技術(shù)背景,且目前還在從事專(zhuān)業(yè)技術(shù)工作,而不是單純地從事管理工作,盡管你以前有過(guò)從事技術(shù)工作的背景。
CNAS資質(zhì)認(rèn)定軟件條件
1、文件
①內(nèi)部文件:含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)、表單,檔案室應(yīng)有完整一份;(質(zhì)量手冊(cè)、程序文件要裝訂成冊(cè),資料員負(fù)責(zé))。
②外部文件:所有檢測(cè)所需的外部標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范,及ISO/IEC17025:2017(CNAS-CL01:2018),應(yīng)用說(shuō)明及若干政策,JJF1059-2012等應(yīng)有一份。
③以上文件,如要發(fā)放,必須運(yùn)行文件發(fā)放程序(如蓋受控章、做發(fā)放記錄)。
2、設(shè)備檔案
每臺(tái)設(shè)備由設(shè)備員做一個(gè)檔案盒,按設(shè)備編號(hào)對(duì)其進(jìn)行編號(hào),并確保檔案盒中有以下內(nèi)容:設(shè)備檔案卡、采購(gòu)申請(qǐng)、驗(yàn)收記錄、合格證、使用說(shuō)明書(shū)、歷年的檢定證書(shū)、使用記錄、定期維護(hù)記錄、維修記錄、期間核查記錄、停用報(bào)廢記錄;(每臺(tái)設(shè)備做一個(gè)檔案盒)
3、人員檔案
由資料員負(fù)責(zé)完善,內(nèi)容包括,人員檔案卡,學(xué)歷證書(shū)、學(xué)位證書(shū)、上崗證、職稱(chēng)證、其他資格證(如內(nèi)審員證),發(fā)表的論文,年度的考核等資料。每人一檔,與人員一覽表的先后順序?qū)?yīng)。(每人做一個(gè)檔案袋)
4、原始記錄
不管以打印出來(lái)的方式保存,還是以電子檔的形式保存,都要定期存檔,并確保其包含足夠的信息;(必須與報(bào)告單、委托單對(duì)應(yīng),裝訂在一起)。
5、報(bào)告
所有報(bào)告必須留存一份,并按一定的順序整理好存檔。按項(xiàng)目或時(shí)間順序一個(gè)一個(gè)檔案盒放好,并做好目錄,特別是申請(qǐng)認(rèn)可項(xiàng)目相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)一定要有報(bào)告、原始記錄(含校準(zhǔn)曲線、圖譜等)、樣品登記表、設(shè)備使用記錄、委托單、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用記錄等。
⑤測(cè)量溯源性
◆周期檢定計(jì)劃表;(由設(shè)備員負(fù)責(zé))
◆儀器設(shè)備期間核查計(jì)劃;(由設(shè)備員負(fù)責(zé))
◆儀器設(shè)備期間核查記錄;(由設(shè)備責(zé)任人負(fù)責(zé))
◆對(duì)檢定、校準(zhǔn)證書(shū)的確認(rèn)。(由設(shè)備員負(fù)責(zé))
⑥抽樣
抽樣記錄;
⑦檢測(cè)物品的處置
◆樣品的接收、編碼、流轉(zhuǎn)記錄;(即《樣品處置和管理程序》中的《樣品臺(tái)帳》,由樣品員負(fù)責(zé))
◆樣品檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)(樣品標(biāo)識(shí)卡);(由樣品員和檢測(cè)人員負(fù)責(zé))
◆樣品損壞、丟失報(bào)告表。(由樣品員和檢測(cè)人員負(fù)責(zé))
