項目范圍性
申請的檢驗檢測項目需與實驗室實際能力一致，避免超出設備、人員或方法覆蓋范圍，否則可能導致評審不通過。
管理體系有效性
管理體系需 “落地” 而非僅停留在文件層面，現場評審會重點核查實際操作是否符合體系規(guī)定（如樣品編號是否與記錄一致、設備維護是否有記錄等）。
重慶智匯源認證服務公司；是西南地區(qū)專業(yè)的實驗室認證服務公司。
認證業(yè)務專精廣泛，定位西南，服務全國。
公司專業(yè)從事：實驗室ISO17025認證；檢驗檢測機構ISO17020認證；檢驗檢測機構資質CMA認證；特種設備檢驗檢測機構資質證書；國防實驗室DILAC認證；醫(yī)學實驗室ISO15189認證；已為近千家客戶提供優(yōu)質、專業(yè)的認證和輔導。
樣品管理全流程合規(guī)
樣品從接收、編號、存儲、流轉到處置需嚴格按程序執(zhí)行，確保性標識（如樣品編號與檢測記錄、報告一一對應），避免混淆。
樣品接收記錄需包含關鍵信息（如樣品狀態(tài)、數量、接收時間、委托方要求），存儲條件需符合標準（如冷藏樣品是否持續(xù)低溫），流轉過程需有交接記錄（簽字確認）。
評審組可能抽查 “盲樣考核”（如未知樣品的檢測），需確保檢測人員按正常流程操作，獨立完成數據上報，不得弄虛作假。
公正性與保密性保障
需提供證據證明機構無利益沖突（如與委托方無關聯(lián)關系、不從事影響公正性的業(yè)務），并建立了公正性聲明、利益沖突申報制度。
客戶信息、檢測數據等保密措施需落實（如電子數據加密、紙質記錄鎖存），避免泄露風險。
