檢驗檢測機構申請 CMA 認證需滿足以下核心要求：
法律地位
具備獨立法人資格（或經(jīng)法人授權，能獨立承擔法律責任），經(jīng)營范圍包含檢驗檢測相關業(yè)務。
非獨立法人機構需提供法人授權文件，明確其在檢驗檢測活動中的獨立性、自主權及承擔法律責任的能力。
專業(yè)技術能力
配備與申請檢驗檢測項目相適應的人員（如技術負責人、質量負責人、檢驗檢測人員），人員需具備相關專業(yè)背景、資質（如職稱、培訓證明）及經(jīng)驗。
擁有滿足檢驗檢測要求的儀器設備、設施環(huán)境（如實驗室布局合理、環(huán)境條件可控，設備經(jīng)檢定 / 校準且在有效期內）。
采用現(xiàn)行有效的標準方法（如國標、行標等），非標方法需經(jīng)過驗證并獲得認可。
管理體系
建立并有效運行符合《檢驗檢測機構資質認定評審準則》的管理體系，且體系運行滿 3 個月以上，完成至少 1 次完整的內部審核和管理評審。
管理體系文件需包含質量手冊、程序文件、作業(yè)指導書等，覆蓋檢驗檢測全流程（如合同評審、樣品管理、報告出具等）。
合規(guī)性與公正性
遵守國家相關法律法規(guī)，無違法違規(guī)記錄。
確保檢驗檢測活動的公正性，無利益沖突（如不從事影響公正性的咨詢、生產(chǎn)等業(yè)務），并建立相應的公正性保障機制。
技術能力證明材料
申請的檢驗檢測項目表（明確項目名稱、對應標準方法代號及版本）。
人員名單及資質證明（如身份證、學歷證書、職稱證書、培訓記錄），尤其是技術負責人、質量負責人、授權簽字人的資格證明。
儀器設備清單及檢定 / 校準證書（需附設備臺賬、溯源證書）。
標準方法查新記錄（證明方法現(xiàn)行有效），非標方法的驗證報告及確認文件。
典型檢驗檢測報告（至少 3 份，覆蓋申請范圍內的主要項目）。
項目范圍性
申請的檢驗檢測項目需與實驗室實際能力一致，避免超出設備、人員或方法覆蓋范圍，否則可能導致評審不通過。
管理體系有效性
管理體系需 “落地” 而非僅停留在文件層面，現(xiàn)場評審會重點核查實際操作是否符合體系規(guī)定（如樣品編號是否與記錄一致、設備維護是否有記錄等）。
體系文件與實際操作一致性
管理體系文件（質量手冊、程序文件、作業(yè)指導書）需與實際操作一致，避免 “文件與執(zhí)行兩張皮”（如文件規(guī)定 “樣品需雙人核對”，但實際操作中未執(zhí)行）。
評審組會核查關鍵流程的執(zhí)行記錄，如：
內部審核和管理評審記錄（需體現(xiàn)問題整改閉環(huán)，如 “上次內審發(fā)現(xiàn)的‘樣品標識不清’問題是否已解決？”）；
合同評審記錄（特別是復雜或特殊委托的評審，需證明機構有能力滿足客戶要求）；
不符合項處理記錄（如檢測失敗、報告錯誤的糾正措施及驗證結果）。
