適用范圍
CMA 認證適用于所有從事以下活動的檢驗檢測機構(gòu)：
向社會出具具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果的檢驗檢測活動（如環(huán)境監(jiān)測、食品檢測、醫(yī)療器械檢測等）；
涉及國家、公共、生態(tài)、公眾健康等領(lǐng)域的檢測機構(gòu)，通常必須強制取得 CMA 認證。
CMA 認證的流程
準備階段：
明確申請的檢測項目范圍（需在國家認可的檢測能力清單內(nèi)）；
建立并運行質(zhì)量管理體系（通常需至少 3 個月試運行）；
提交申請材料（如《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定申請書》、法人證明、設(shè)備清單、人員資質(zhì)等）。
審核階段：
形式審查：監(jiān)管部門對申請材料的完整性、合規(guī)性進行初審；
現(xiàn)場評審：評審組實地核查實驗室的設(shè)備、人員、管理體系運行情況，包括盲樣測試、現(xiàn)場操作考核等。
審批與發(fā)證：
評審通過后，由發(fā)證部門批準并頒發(fā)《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定證書》；
證書上會明確認證的檢測范圍、有效期等信息。
CMA 認證簡介：CMA 認證即檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定，是根據(jù)中華人民共和國計量法的規(guī)定，由省級以上人民政府計量行政部門對檢測機構(gòu)的檢測能力及可靠性進行的一種認證及評價。取得計量認證合格證書的檢測機構(gòu)，允許其在檢驗報告上使用 CMA 標記，有 CMA 標記的檢驗報告可用于產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果及司法鑒定，具有法律效力。
體系文件材料
體現(xiàn)實驗室管理體系的規(guī)范性，需符合《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則》等標準要求。
質(zhì)量手冊：實驗室管理體系的綱領(lǐng)性文件，包含質(zhì)量方針、目標、組織結(jié)構(gòu)、職責權(quán)限、管理要求等核心內(nèi)容，需覆蓋檢測全流程的質(zhì)量控制。
程序文件：針對關(guān)鍵環(huán)節(jié)（如合同評審、樣品管理、儀器校準、報告出具、內(nèi)部審核等）制定的標準化流程文件，明確操作步驟和責任部門。
作業(yè)指導書：針對具體檢測項目的操作規(guī)范，包括檢測方法、儀器操作流程、數(shù)據(jù)處理方式等，需具有可操作性，且引用的檢測方法需為現(xiàn)行有效版本（如國家標準、行業(yè)標準等）。
記錄表格模板：如樣品接收記錄、儀器使用記錄、校準證書、檢測原始記錄、報告審批記錄等，需滿足溯源性和可追溯性要求。
