提交申請：實驗室在自我評估滿足認可條件后，登錄CNAS 網站“實驗室 / 檢驗機構認可業(yè)務在線申請” 系統(tǒng)填寫認可申請（CNAS-AL01、CNAS-AL02），并按要求提供其他申請資料，如質量手冊、程序文件等。同時，向 CNAS 認可七處遞交認可申請，簽署《認可合同》，并交納申請費。
附件材料：
管理體系文件：提交現行有效的質量手冊和程序文件，并加蓋受控章。
內審與管理評審報告：提供近一次完整的內審報告，包括不符合項分布表，以及管理評審報告。
實驗室平面圖：標注功能區(qū)域劃分、環(huán)境控制參數及通道。
檢測活動說明：包括服務范圍、技術優(yōu)勢，若存在分包情況，需說明分包情況。
標準有效性核查報告：提交標準查新記錄，以證明申請認可的標準 / 方法現行有效。
非標方法確認材料：若有非標方法，需提供方法文本、驗證記錄、專家評審意見及 CNAS 備案證明。
典型報告證書：提供典型檢測報告或校準證書，包含不確定度評估報告，需覆蓋申請領域關鍵項目。
管理體系文件：
體系有效性：審查管理體系是否已正式、有效運行 6 個月以上，確認內審和管理評審是否按規(guī)定實施，流程是否完整，記錄是否真實有效，能否達到預期目的。
文件完整性與協調性：檢查質量手冊、程序文件等是否滿足認可準則要求，內容是否完整、系統(tǒng)、協調，能否服從或服務于質量方針。
組織結構與職責：確認組織結構描述是否清晰，內部職責分配是否合理，各層級文件或同級文件之間接口是否清晰、順暢。對于多場所實驗室，還會審查體系文件是否覆蓋所有場所，各場所與總部隸屬關系及工作接口是否明確。
文件完整性或協調性不足
質量手冊、程序文件未覆蓋 CNAS-CL01（或適用準則）的全部要素，例如缺少對 “不確定度評估”“設備管理” 等關鍵環(huán)節(jié)的規(guī)定。
文件之間存在矛盾（如程序文件與質量手冊表述不一致），或未結合實驗室實際業(yè)務（如未明確特定檢測領域的特殊流程）。
