注意事項
檢測報告需加蓋CMA 標志才具有法律效力，且報告中的檢測項目需在認證范圍內(nèi)；
機構若新增檢測項目或變更地址、法人等信息，需及時向監(jiān)管部門申請變更審核；
與其他認證的區(qū)別：CMA 是中國法定資質，而 CNAS（中國合格評定國家認可委員會）是自愿性國際互認認證，兩者可并行申請。
CMA 認證簡介：CMA 認證即檢驗檢測機構資質認定，是根據(jù)中華人民共和國計量法的規(guī)定，由省級以上人民政府計量行政部門對檢測機構的檢測能力及可靠性進行的一種認證及評價。取得計量認證合格證書的檢測機構，允許其在檢驗報告上使用 CMA 標記，有 CMA 標記的檢驗報告可用于產(chǎn)品質量評價、成果及司法鑒定，具有法律效力。
體系文件材料
體現(xiàn)實驗室管理體系的規(guī)范性，需符合《檢驗檢測機構資質認定評審準則》等標準要求。
質量手冊：實驗室管理體系的綱領性文件，包含質量方針、目標、組織結構、職責權限、管理要求等核心內(nèi)容，需覆蓋檢測全流程的質量控制。
程序文件：針對關鍵環(huán)節(jié)（如合同評審、樣品管理、儀器校準、報告出具、內(nèi)部審核等）制定的標準化流程文件，明確操作步驟和責任部門。
作業(yè)指導書：針對具體檢測項目的操作規(guī)范，包括檢測方法、儀器操作流程、數(shù)據(jù)處理方式等，需具有可操作性，且引用的檢測方法需為現(xiàn)行有效版本（如國家標準、行業(yè)標準等）。
記錄表格模板：如樣品接收記錄、儀器使用記錄、校準證書、檢測原始記錄、報告審批記錄等，需滿足溯源性和可追溯性要求。
流程建議
先自行梳理現(xiàn)有文件，對照上述清單查漏補缺（如缺少租賃合同需盡快簽訂，人員資質不足需補充招聘或培訓）。
咨詢專業(yè)機構：讓 CMA 認證咨詢機構協(xié)助審核文件，指出不符合項（如場地用途描述不明確、人員資質不達標），針對性整改。
整理成冊：按 “法人資格 - 場所證明 - 人員文件” 分類裝訂，便于審核時查閱。
