記錄表單：設(shè)計可追溯性模板
必填字段：
基本信息：樣品編號、檢測日期、人員簽字；
過程信息：儀器型號、環(huán)境參數(shù)（如溫濕度）、操作步驟記錄；
結(jié)果信息：檢測數(shù)據(jù)、計算公式、結(jié)論；
追溯信息：文件版本號、關(guān)聯(lián)報告編號。
示例：《設(shè)備校準記錄》需包含：
設(shè)備名稱 / 編號；
校準機構(gòu) / 證書號；
校準項目 / 結(jié)果；
下次校準日期（自動計算：本次日期 + 校準周期）。
合規(guī)性：覆蓋標(biāo)準所有條款
避免遺漏 “隱性要求”，如：
“4.1.5f）” 要求實驗室對影響檢測質(zhì)量的外部支持服務(wù)進行評估，需在《服務(wù)供應(yīng)商選擇程序》中規(guī)定評估指標(biāo)（如資質(zhì)、服務(wù)質(zhì)量、價格）；
“5.5.7” 要求對參考標(biāo)準和標(biāo)準物質(zhì)進行期間核查，需在《標(biāo)準物質(zhì)管理 SOP》中明確核查方法（如比對試驗）和頻次（如每 3 個月）。
可操作性：避免 “文件與實操脫節(jié)”
示例對比：
無效表述：“檢測數(shù)據(jù)需準確記錄”；
有效表述：“檢測人員需在原始記錄中同步填寫儀器顯示數(shù)據(jù)，不得轉(zhuǎn)抄，修改時需劃改并簽名，注明修改日期”。
ISO 17025認證是國際標(biāo)準化組織制定和發(fā)布的實驗室質(zhì)量管理體系的認證標(biāo)準。ISO 17025認證是基于實驗室的測試能力、技術(shù)能力以及管理能力等一系列要求展開的。ISO 17025認證是由ISO認證機構(gòu)對實驗室質(zhì)量管理體系進行認證，對實驗室內(nèi)所有測試和校準的工作進行審核，確保實驗室的所有測試具有可追溯性、精度、準確性和可靠性等。ISO 17025認證可以幫助實驗室通過對測試數(shù)據(jù)的可靠性、準確性和可重復(fù)性的證明，向其客戶、合作伙伴以及監(jiān)管機構(gòu)證明其測試能力和技術(shù)能力。
