常見誤區(qū)規(guī)避
重形式輕實質：避免文件僅為 “應付認證”，如《糾正措施程序》需明確 “根因分析方法”（如 5Why 法），而非僅記錄整改動作。
層級混淆：質量手冊不涉及具體操作步驟（如 “天平校準” 應在 SOP 中規(guī)定，而非手冊）。
記錄冗余：避免重復填寫信息（如檢測原始記錄可自動生成編號，無需手動填寫）。
通過以上步驟，實驗室可構建 “自上而下可指導、自下而上可追溯” 的管理體系文件，為 17025 認證奠定基礎。建議在文件試運行期間（至少 3 個月），通過內部審核和模擬評審驗證文件的有效性，及時修訂漏洞。
ISO17025是實驗室認可服務的國際標準，目前版本是2005年5月發(fā)布的，全稱是ISO/IEC17025:2005-5-15《檢測和校準實驗室能力的通用要求》。ISO17025標準是由國際標準化組織ISO/CASCO（國際標準化組織/合格評定委員會）制定的實驗室管理標準，該標準的前身是ISO/IEC導則25:1990《校準和檢測實驗室能力的要求》。國際上對實驗室認可進行管理的組織是“國際實驗室認可合作組織（ILAC）”，由包括中國實驗室國家認可委員會（CNACL）在內的44個實驗室認可機構參加。
ISO 17025認證好處 ISO 17025認證有很多好處。首先，它可以幫助實驗室建立可靠的質量體系，提高檢測數據的可信度，減少誤差和錯誤，從而避免不必要的爭議和損失。其次，ISO 17025認證可以提升實驗室的知名度和聲譽，吸引更多的客戶和業(yè)務合作伙伴，增加商業(yè)機會和競爭優(yōu)勢。此外，ISO 17025認證還可以幫助實驗室獲得政府和其他機構的認可和支持，享受相關政策和優(yōu)惠，擴大業(yè)務范圍和市場份額。總之，ISO 17025認證對于實驗室的發(fā)展和提升具有不可忽視的重要意義。
實驗室CMA認證的辦理流程 步：建立體系：檢驗檢測實驗室建立管理體系，并有效運行。 第二步： 提交申請：檢驗檢測實驗室按要求提交實驗室CMA資質認定申請書以及相關資料。 第三步：受理決定：省質量技術監(jiān)督局審查實驗室CMA認證申請資料，作出是否受理的決定。 第四步：文件評審：評審組審查申請資料，確定是否安排現場評審。 第五步：現場評審：對提交實驗室CMA認證的機構進行現場評審。 第六步：整改驗收：需要時，不符合項的整改驗收。 第七步：批準發(fā)證：評定，批準，頒發(fā)認定證書。 第八步：后續(xù)工作：獲得實驗室CMA認證后的監(jiān)督和復評審。
