程序文件：細(xì)化流程邏輯
結(jié)構(gòu)模板：
目的：說明流程的預(yù)期目標(biāo)（如 “規(guī)范檢測報告的編制與審核，確保結(jié)果準(zhǔn)確性”）；
范圍：適用場景（如 “適用于所有類型檢測報告的管理”）；
職責(zé)：明確責(zé)任主體（如 “技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)報告的終批準(zhǔn)”）；
流程步驟：用流程圖 + 文字描述（如 “報告編制→審核→批準(zhǔn)→發(fā)放→歸檔”）；
相關(guān)文件：引用的 SOP 或記錄表單（如《報告編制 SOP》《報告發(fā)放記錄》）。
案例：《內(nèi)部審核程序》需規(guī)定：
審核頻次：每年至少 1 次，覆蓋所有要素和檢測領(lǐng)域；
審核員資質(zhì)：獨(dú)立于被審核部門，經(jīng)培訓(xùn)合格；
不符合項處理：整改期限（如 30 天）及驗證方式。
適用性：貼合實驗室實際
禁止 “照搬模板”，需根據(jù)實驗室規(guī)模、領(lǐng)域調(diào)整：
小型實驗室：可合并程序文件（如將《采購控制程序》與《服務(wù)供應(yīng)商管理程序》合并）；
特殊領(lǐng)域：生物實驗室需增加《生物管理程序》，規(guī)定病原體處理流程。
ISO 17025認(rèn)證條件： ISO 17025認(rèn)證是實驗室能力認(rèn)可的國際標(biāo)準(zhǔn)，旨在確保實驗室能夠提供準(zhǔn)確、可重復(fù)、可靠的測試和校準(zhǔn)結(jié)果。實驗室必須滿足一系列條件才能獲得ISO 17025認(rèn)證。這些條件包括： 1.質(zhì)量管理體系：實驗室必須建立并實施一套完整的質(zhì)量管理體系，以確保所有測試和校準(zhǔn)都在可控范圍內(nèi)進(jìn)行。 2.技術(shù)能力：實驗室必須擁有足夠的技術(shù)能力，包括員工的技能、設(shè)備的適用性和實驗室環(huán)境的控制，以確保測試和校準(zhǔn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。 3.設(shè)備和測量系統(tǒng)校準(zhǔn)：實驗室必須定期對設(shè)備和測量系統(tǒng)進(jìn)行校準(zhǔn)，以確保其精度和可靠性。 4.測試和校準(zhǔn)方法：實驗室必須使用標(biāo)準(zhǔn)化的測試和校準(zhǔn)方法，并確保方法的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。 5.數(shù)據(jù)分析和報告：實驗室必須能夠?qū)y試和校準(zhǔn)結(jié)果進(jìn)行有效的數(shù)據(jù)分析，并生成準(zhǔn)確、可靠的報告。 6.人員培訓(xùn)和發(fā)展：實驗室必須為員工提供必要的培訓(xùn)和發(fā)展機(jī)會，以確保其擁有足夠的技術(shù)能力和專業(yè)知識。 7.文件控制和記錄管理：實驗室必須建立并實施一套完整的文件控制和記錄管理體系，以確保所有測試和校準(zhǔn)結(jié)果都有完整的記錄和文檔支持。 8.內(nèi)部審核和改進(jìn)：實驗室必須定期進(jìn)行內(nèi)部審核，并根據(jù)審核結(jié)果進(jìn)行改進(jìn)，以確保質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進(jìn)和適應(yīng)性。
辦理流程（一）申請資質(zhì)認(rèn)定的檢驗檢測機(jī)構(gòu)向國家認(rèn)監(jiān)委提交書面申請和相關(guān)材料；（二）國家認(rèn)監(jiān)委對申請人提交的書面申請和相關(guān)材料進(jìn)行初審，自收到之日起5個工作日內(nèi)作出受理或者不予受理的決定，并書面告知申請人；（三）國家認(rèn)監(jiān)委自受理申請之日起45個工作日內(nèi)，完成對申請人的技術(shù)評審，由于申請人整改或者其它自身原因?qū)е聼o法在規(guī)定時間內(nèi)完成的情況除外；（四）資質(zhì)認(rèn)定部門應(yīng)當(dāng)自收到技術(shù)評審結(jié)論之日起20個工作日內(nèi)，作出是否準(zhǔn)予許可的書面決定。
